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赵志青1965年出生于山东，1983年考取第二军医大学海医系（现海军军医大学海医系）。1998年赴德国进修，师从国际著名血管外科领域专家Muller-weifel教授及Dieter Raithel教授。从医40余年，他始终致力于血管疾病的基础与临床研究工作，主攻颈动脉疾病，擅长血管外科疑难病例的诊治，尤其擅长颈动脉狭窄性疾病、复杂颈动脉体瘤、颈动脉瘤、多发性大动脉炎的诊断和治疗。
颈动脉体瘤是一种较为少见包绕颈动脉分叉的头颈副神经节瘤，一经发现就应立即执行切除，但由于手术风险极高且耗时较长，国内原先的手术成功率极低。为了冲破桎梏，赵志青对颈动脉内膜剥脱术和颈动脉支架成形术做了大量的基础研究工作。他在颈动脉体瘤切除术中灵活运用覆膜支架以及人工血管的替换，减少了术中出血风险与患者术后并发症，大大提高了颈动脉体瘤患者的治愈率，有效延长了患者寿命并提高了患者生活质量。
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据悉，在今年2月28日举办的“万分之一的遇见”画展启动仪式上，皮皮和芽芽母女的故事深深感动了观众。芽芽的妈妈皮皮是一名插画师。谈及最初发现女儿身患罕见病时的感受，她坦诚地表示：“人生最绝望的莫过于此，过去近四十年里求学、创业的失败和挫折都无法与此相比。”她一度疯狂地上网查资料、找医院，买了各种患者的自传，进行长达一年半的“自我救援”。最终，随着对疾病本身和医学发展的了解逐渐深入，皮皮走出了“泥潭”。“不影响生死的问题都不是问题。”她说。
就读于万源城协和双语学校的6名学生在开幕当天担任讲解志愿者，负责两个单元、十幅作品的解读。志愿者代表黄禹诚说：“每个病友的经历都很励志，希望通过我们的宣讲把他们的故事分享出去，让更多的人了解罕见病，大家一起来助力罕见病防治。”45°青年社志愿者毕海峰说：“担任画展讲解志愿者，不仅能够助力罕见病防治事业，对我自身而言也是一次心灵的洗礼。这些作者在绝境面前不放弃、始终在黑暗中寻找光芒，令我深深敬佩，我要把他们的故事分享给更多人，大家一起来了解罕见病、走进罕见病患者的心灵世界。”(完)
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